原发性血小板减少性紫癜发病机理和治疗

原发性血小板减少性紫癜治疗难度大，疗法选择不当会引发病情反复发作，因此治疗不能盲目。在此，血小板减少症治疗专家给大家介绍一些原发性血小板减少性紫癜发病机理和治疗。

　　原发性血小板减少性紫癜发病机理和治疗

　　原发性血小板减少性紫癜，是一因血小板免疫性破坏，导致外周血中血小板减少的出血性疾病。细菌或病毒感染与此病的发病有密切的关系。80的急性ITP患者，发病前两周左右有呼吸道感染史。感染不能直接导致ITP的发病，免疫因素的参与可能是ITP发病的重要原因，80以上的ITP患者血小板表面可检测到血小板抗体 ；此外，吸附这种抗体的血小板易在肝脾（主要在脾脏）中被巨噬细胞吞噬，使血小板寿命缩短。

　　血小板数量减少的程度与循环中抗血小板抗体量的多少成正比，即抗血小板抗体量越多，血小板减少的程度越严重。新生儿患者其母可患有同样疾病，由于抗体可通过胎盘，进入胎儿体内，导致新生儿血小板减少。

　　以上特点都支持ITP是免疫机制引起的疾病。脾脏不但是破坏血小板的主要场所，而且是产生抗血小板抗体的主要器官，脾切除有效的患者术后抗血小板抗体滴度显着下降。

　　血小板减少性紫癜以皮肤黏膜及内脏出血，血小板减少，骨髓巨核细胞成熟障碍，血小板生存时间缩短出现等为特征，血小板过度减少导致颅内出血是本病的致死病因。

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