作者：秦山孤独 提交日期：2006 7 11 19 ：49 ：00
　　　　
　　　　从看到魏娜的第一眼起，我就再也无法把她那令人吃惊的外貌从脑海中抹去。13岁的农村女孩子，脑后高高扎着扎眼的粉色小花，眉眼有点像那个深入人心的魏敏芝，脸颊上两团深深的＂红二团＂——这是西北农村严寒和风沙的特有标记。如果说这些都显得朴实和健康的乡土气息的话，她令人吃惊的地方有两处：一是整个身体像一把敲上去空空的竹椅子，细脚伶仃地斜撑着；再一个就是她那呈黑紫色的嘴唇，这是严重先天性心脏病的标志。
　　　　　　魏娜两个星期以前在淳化县胡家庙乡黄埔村、自家的小窝棚里听到了一个她出生以来最好的消息——陕西省将实施“明天计划”，为２００名患先天性心脏病的贫困儿童免费手术治疗。她家自她出生以来从来就没有攒够过为她做手术的钱，然而手术的难度和费用随着她的年龄与日俱增。在动身前往西安以前，魏娜近几年来病情发展很快，每年都会吐几次血、生命垂危；平时从不敢像其他孩子那样奔跑，走路时间也不能太久。她妈妈说，每次她“劲大”快不行了的时候都会死死地搂着妈妈脖子不放，她会不断地问她这次是不是真得活不成了。说出来的话让所有的人都哭泣。平时她很忧郁，心情常常不好。十三岁的她虽然不懂什么是“重度法乐四联症”，但经常濒临死亡的体验让她每一天都在庆幸自己还活着。
　　　　　　“明天计划”燃起的希望仅仅持续了几天。到西安后，魏娜被陕西省武警医院接去进行了详细的检查，结果说她的病情已属非常危重，无法手术。医院通知她先回家等北京来的专家会诊后再说。魏娜的父母知道这实际上是一种精神安慰，于是在离开西安以前，专门带她去了大雁塔北广场转一转。
　　　　　　武警医院的“宣判”近乎死刑，但对于住在贫困山区的魏娜一家人来说，还有更令人绝望的事情，那就是八、九万元的手术费。“明天计划”为每个先心患儿所能提供的只有1。2万元费用，魏娜的病的复杂程度和费用都大大超出了“明天计划”的范围。她家每年靠果园里的辛苦劳作所换来的几千元钱全部都用在她吐血犯病的时候救她一命了。全家人十几年来没有属于自己的哪怕是一间窑洞，挤住在果园里搭起的窝棚里。
　　　　　　这几天我分别联系了华商报、西安晚报黄亚平热线、西安电视台直播西安节目，可没有哪家愿意采访她的事情，记者们的说法是一致的：这事太普通了，每天都有许多人给媒体反映自己没钱看病的，没啥新闻点。当我提到魏娜的爸爸说想卖肾给女儿换手术费时，记者笑了：老一套啦，根本不吸引读者。也许是吧，前天有位热心邻居曾给我出主意，让我帮魏娜的事制造一些“新闻点”出来，媒体才会报道。比如教她去医院提出愿在死后捐眼角膜，让媒体挖掘她这种自己直面死亡，不忘关爱她人的美好精神。我刚刚觉得也许可行，可是在第二天的华商报头版上就看到了这样的大标题：他走了，留下眼角膜。
　　　　　　昨天魏娜和她父母再次出现在我家。气色看上去比两个星期前要好。她妈妈说这是因为她听说我在西安到处找媒体为她争取社会捐款为她救命的事忙活；此外第四军医大学可能能做她的手术。我注意到她在我和她父母的谈话中显得很兴奋，眼睛闪闪发亮，她很敏锐地捕捉到每一个我提出的为她争取捐款的主意或想法，并热烈地参加讨论。尤其是当我说不管筹不筹得到款，先想办法住进西京医院病房，再向院方申请减免时，她欣喜地连连点头。她现在只要听到住院、手术等等这样的字眼，就会露出充满希望的愉悦表情，仿佛立刻就能获救。她深信西北最好的西京医院一定能救她的命。可是，今天早上她在父母陪同下去西京医院问诊，医生了解她的病情后大摇其头，认为无法手术。
　　　　　　今天下午，我们又托熟人介绍她去西京医院找一位专家再次问诊——救命的希望一息尚存。专家并未断言说她无法手术，而是要求她先住院检查。5000元的住院押金让她爸爸犯了愁。38岁的魏运动蹲在门诊门口，双手不断摩挲面部，试图阻止眼泪长流。魏娜的病让她从小就在家里享受了“高人一等”的待遇：牛奶、面包这些其他农村孩子很少问津的“高级食品”要吃就给买，比她大两岁的哥哥从不敢碰她的食品，至今都没尝过牛奶是啥味道。这一切都是因为她特殊的宿命——父母为一个活不过15岁的孩子所能做的就只能是这些了。
　　　　　　如果父母决定她不住院，明天她就要离开西安了。她只能离开。因为我为她争取社会捐助的事仍然一筹莫展。多天寻找各方未果、慈善协会的电话也无人接听、媒体拒绝为她发起募捐。父母担心她的病最终还是个死，5000元的住院费即便是能凑到，就怕入了院连打水漂都不够。我注意到报纸登出了赵薇砸2千万买楼的消息，拒绝了她想要8万元救命的呼喊，报纸的逻辑很清楚——受众的关心程度。于是我想，在今天这个世界，不知道还有没有人关心自己的灵魂？有人愿意一起来想想办法救她吗？她爸爸魏运动的电话：13759702276。
　　　　　　
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