初诊的癌症患者中，疼痛发生率为25，晚期的癌症患者中疼痛发生率则升至60—80，其中13为重度疼痛患者。在中国，估计有一半的癌症患者疼痛未得到有效控制，有30的患者临终前的严重疼痛没有得到有效缓解。
　　癌痛会随着肿瘤的进展加重、多变，并出现多部位的疼痛。值得一提的是，根据2007年的一项国外临床研究，在治愈后的肿瘤患者中，癌痛发生率也达到了33。
　　癌痛发生的原因60是由肿瘤因素引起的相关骨软组织、神经、内脏等部位的疼痛，由化放疗等治疗因素所引起的疼痛占20左右。
　　“许多癌症末期的病人，经常因身体疼痛而失去求生的斗志，如何控制疼痛已经成为癌症治疗重要的一环，甚至是癌症末期病人追求生命最后尊严的唯一要求。”
　　父亲三年前诊断为喉癌晚期，做了气管切开、全喉切除和淋巴清扫，后转肿瘤科做了30次放疗和1次化疗出院回家。在此后的两年里坚持去医院定期复查，两年里除了不能说话，最主要的是放疗后的颈部纤维化逐渐加重，喉部吞咽越来越小，睡觉不能转身，生活质量有所下降。
　　两年半后复查，查出癌症双下肺转移，从此开始了漫长的癌痛护理，在长达九个月的时间里，父亲从最初的咳血、微痛，到最后的不停的疼痛，身心受到极大的摧残。
　　最初的肺复发转移时，我跑遍了所在地的所有医院，以及叫朋友问了大城市的医院，都是告知化疗是唯一首选的办法，经我再三考虑，为父亲做出不进行化疗的决定，其实在查出癌症转移的那一时间，就意味着父亲生命进入倒计时。
　　查出双下肺转移时，最初是气管口有咳血的表现，肺部有些隐隐作痛，医院的手段只是消炎处理，没有什么药物支持，有点做着等死的感觉，而此时喉部纤维化程度也在加重。父亲在回家后就是吃无限极的胶囊、今幸胶囊，普通药店的芬必得之类止痛药，然而效果却不是明显，痛疼、咳血依旧在。
　　再过了三个月后，父亲身体状况越来越差，身体消瘦，疼痛加重，普通的止通药已经失效，于是我在医院门诊为父亲办理了止痛病历，开始了吗啡类的止痛药之行。因父亲在喉癌时就办理了癌症放化疗慢性病，所以止痛药门诊有一定的报销比例。在一次开止痛药时，听医生说有华蟾素（约290元盒，两天半的量）之类的药也在癌症慢性病的报销范围，报着试一试的态度，为父亲开了五盒（为了开这五盒华蟾素胶囊，跟医院医保部门弄的很不愉快，医院医保部门规定超过400元的医保用药不予医生开给患者，否则扣医生工资，具体里面是什么情况，我在这不去理论，相信大家也清楚医院医保部门是为了自身利益而牺牲患者的权益，在此后一段时间内，每次去医院门诊给父亲开止痛药和华蟾素这两种药，都是给医院医保科弄的很烦，身心疲备，我仍旧强忍着。）。父亲在吃了吗啡类的止痛药后，感觉还不错，最起码能止住疼痛，而且华蟾素也有效果，我深深感觉自己不知道有华蟾素之类的药能给癌症患者吃，因为曾经问过医生有没有药能给父亲服用，医生的回答是没有啥药吃。
　　我有一朋友是做药材的，看着父亲癌痛，报着试一试的态度，我托朋友买了冬虫夏草，买回来炖犁，在服用了三次后，父亲竟然不咳血了，这给我和父亲都是一种鼓励，从此后虫草就不间断了。
　　但在过年时，父亲由于长时间的营养跟不上，原因就是父亲喉癌放疗后的纤维化加重，造成他老人家在过年时只能进食稀饭流质类的东西，饭之类和菜之类的吃进去基本上卡在喉咙里，造成呕吐。由于营养跟不上，癌细胞的拼命生长，父亲在过年前住了一次院，在医院输液七天，主要是消炎和营养支持的点滴，暂时可以出院回家，勉强过了这个春节，看着父亲的消瘦和疼痛，经常躲着父亲流泪。
　　过了春节后的一个月，此时盐酸羟考酮（350元盒，10粒盒）已经吃到了三粒12小时，然而三粒才吃了不到一星期，就加为四粒了。父亲再度疼痛难受，从而住院，此时医院床铺很满，在跟医院协商后，终于住在过道上，然而住院的这晚，止痛针，止痛药所有都用了，父亲仍然疼痛，我都很担心父亲会撑不过去，父亲的兄弟姐妹都当晚跑来看他。第二天，父亲脸身好转，疼痛也得到控制，这让我松了一口气，心稍微能放宽了点，住院七天后再度出院回家。
　　在家呆了一个月后，又再度入院治疗。父亲的血管由于喉癌治疗时已经硬化了，所以打点滴每次都不好打，要打几次才能打好，这是在住院期间父亲最苦恼的问题之一。这次住院为期七天，主要是营养支持和消炎处理。回家勉强维持了十天后再次住院，这次住院住了十天，由于父亲不想打这么多点滴，我和医生商量减了点滴的数量，基本上是营养液和消炎，点滴数量控制在五瓶200ML瓶的。在这么几次的住院期间，这次在医院是父亲身体状况最好的时刻，虽然疼痛还在，但打完针之后的下午我都会带着父亲到医院的一块树荫下去坐坐，走动走动，父亲也经常用笔写一些他原来的往事给我听，十天后挂床出院回家修整，在回家后的日子里，父亲逐渐消瘦，可以用瘦骨如材来形容也不为过。
　　父亲在癌症复发的九个月里，我亲眼目睹父亲坚持疼痛的整个过程，以及父亲一天比一天消瘦的过程，而且从吃医院的吗啡类的止痛药也逐渐变的艰难，由最初的用水送服，到后面的放在稀饭里吞服，甚至经常都卡在喉部，由最初的吃药几十秒到最后的吃一次止痛药要四十多分钟，还得天天面对咳痰护管（因为父亲喉癌手术后一直带着气管套管，没办法取下，曾经在一年半时医生说可以取下，结果因为父亲的痰会结茄而无法下管）。在癌疼陪伴的九个月时间，父亲除了要坚强的面对疼痛，还伴随着止痛药带来的具大附作用（便秘、呕吐、免疫力下降带来的口腔真菌感染、肿脚等等），这些附作用在九个月里随之而来，无法消除，亏了父亲去承受，父亲在九个月里，疼痛了喊不出来，疼痛的实在厉害时只能流泪，而且也仅流过几次，那是父亲本来就坚强，要是他流泪的话，那种疼痛是什么样的痛，说实在的只有父亲体会。父亲在最后的三、四个月里。每天晚上睡眠都不好，特别是最后的一个月里，平均每天晚上要起来四、五次，严重的是一小时起一次，起来后用碳酸氢钠漱口（口腔真菌感染用药），喝水，吃止痛药（急释的和缓释的），拉尿。这些就组成了父亲晚上不停重复的事，用度分如年来形容父亲的状态都不为过，甚至在止痛药都没有效的时候，父亲用布条绑在身上来以此止痛。父亲最后的几天时间里，父亲实在坚持不下去了，我说实在的，我在陪伴父亲睡觉的有些晚上，想着他受这种折磨，曾经有想不给父亲护管的冲动，觉得让痰堵了，父亲也就不用受这样癌痛折磨，但最终没有那样做，原因不说大家也知道。父亲最终就是要止痛，但用遍了所有的止痛药和止痛针，疼痛还是有，这是父亲写给我看的，甚至吃了止痛药，打了止痛针，身上还贴着透皮贴，父亲依旧疼的厉害，字也写的不成形了。这时候我能为父亲做的就是如何让他不疼的走人，从医院开始开安眠类的药，可惜每天数量有限，只有6粒，我侧侧的咨询过医生，象正常的人要大概几十粒才能有效。我就问医生能不能用大量的麻醉类针，医生的回答是得上呼吸机，又是个没用的办法。为什么癌痛病人最后想结束生命的机会都是困难的，父亲在绝望之下选择了自己结束生命，这是我最不愿意看到的结果，也是父亲无奈之下的选择。
　　我在这里写下父亲癌痛的过程，只是希望能国家能在癌痛病人的处理上做出写改变，能人性化点，最好能让癌痛病人在生命的最后时刻，能走的安祥，其实说实在的有安乐死是最好的。让癌痛不会成为病人和亲人心中永远的痛疼，那种痛是锥心之痛，永恒的伤痛。
　　父亲吃苦受累了一辈子，到头来饱受癌痛的拆磨。父亲去世有些日子了，我能为父亲做的，就是写下父亲癌症的整个过程，来纪念在另一个世界的父亲，同时也把父亲的癌痛经历和抗癌过程写出来，看能不能分享给其他的癌痛病人。愿对天底下癌痛的病人及家属能有所帮助。