我姐叫黄端，姐夫张木水，一家六口人，老父患有眼疾，近乎失明，膝下三个小孩，具在读小学，家住广东省海丰县公平镇平二村委禾町头村。姐夫出身农村，老实巴交的一个，夫妻俩在公平制衣厂打工，勤勤勉勉，小日子还过得去。然2017年4月，我姐身体偶有不适，去公平医院检查，检查结果医生不确定，建议上县里，然后转去海丰县澎湃医院，结果出来，双肾萎缩，肝肌300加，医生建议上大医院治疗。亲朋好友纷纷给出建议，最后确定去广州南方医院治疗，姐夫请假带我姐去，乡下人进城，一波三折，最后去了两次，终于预约了一个专家教授，专家结合姐夫家的经济能力，给出了保守治疗的方案，控制饮食配合药物治疗。因经济能力，只能一两个月去一次。在此期间，村委会了解情况后上报镇政府给姐夫家办理了低保证。不幸的是，去年中，肝肌还是升到了700发展成了尿毒症。因为我姐还年轻，专家建议换肾治疗，医疗费用需准备50万。听到这消息，我姐都有放弃治疗的想法，孩子还小，这成了支撑这个家的信念。姐夫到处打听那些治好的病患的消息，寻找一切希望。最后结果还是失败了，短短一两年，多年积蓄花光，现在靠着亲朋好友救济，政府低保，姐夫一个人打工，勉强维持一家人的基本生活。拖到上个月，我姐去南方医院做透析篓手术，结果第一次手术还失败了，经过专家会诊研究，第二次手术才成功，透析造篓手术，一个人双手只有4次机会，血管不好的话影响透析效果。换肾已经是最好的选择，最后的希望。上周，姐夫和我姐去广州医科大学附属第二医院做配型排队换肾，因为姐夫白天要上班，只能晚上下班后去，结果去到广州搭地铁去广医二院时，23点多大半路地铁转站时遇上地铁下班停运了，因蚊子太多，睡不了，两人在地铁站靠了一晚上。两天后我姐回来当谈资说起来时，我心莫明。
　　想起小时候的点点滴滴，姐姐一直站在了我前面，而现在我却帮不上太大的忙。有几次我姐去广州，孩子寄宿我家里，有时会小心的打听母亲的情况，我只能告诉他们，好好读书，你妈没事，总会好起来的。小孩子就应该过得无忧无虑，快快乐乐。坏消息一个个的到来，今天的胃镜检查显示：胃出血。一个个消息，试图成为压倒这个家庭的最后一根稻草，把好好的一个家送进深渊。如果上苍真的有意识，我必诅咒之。难道真要相信“好人不长命，祸害遗千年”。
　　有时看着姐夫一下苍老许多的容颜，不禁想到，近呼失明的老父，尿毒症的妻子，三个上小学的孩子，这个重担，这才是全家压力最大的一个人。这样一个人，是否该帮？